phenylhydroxylamine
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Phénylhydroxylamine — Général Nom IUPAC N phénylhydroxylamine Synonymes … Wikipédia en Français
Phenylhydroxylamine — IUPAC name N phenylhydroxylamine … Wikipedia
N-phenylhydroxylamine — N fenilhidroksilaminas statusas T sritis chemija formulė C₆H₅NHOH atitikmenys: angl. N phenylhydroxylamine rus. N фенилгидроксиламин … Chemijos terminų aiškinamasis žodynas
Bamberger rearrangement — The Bamberger rearrangement is the chemical reaction of N phenylhydroxylamines with strong aqueous acid, which will rearrange to give 4 aminophenols.cite journal | last = Bamberger | first = E. | journal = Chem. Ber. | date = 1894 | volume = 27 | … Wikipedia
Rearrangement de Bamberger — Réarrangement de Bamberger Le réarrangement de Bamberger est une réaction chimique se produisant entre les N phenylhydroxylamines et les acides forts dans l eau. Elle a pour effet la formation de 4 aminophénols.[1],[2] Elle porte le nom du… … Wikipédia en Français
Réarrangement de Bamberger — Le réarrangement de Bamberger est une réaction chimique se produisant entre les N phénylhydroxylamines et les acides forts dans l eau. Elle a pour effet la formation de 4 aminophénols[1],[2]. Elle porte le nom du chimiste allemand Eugen Bamberger … Wikipédia en Français
Réarrangement de bamberger — Le réarrangement de Bamberger est une réaction chimique se produisant entre les N phenylhydroxylamines et les acides forts dans l eau. Elle a pour effet la formation de 4 aminophénols.[1],[2] Elle porte le nom du chimiste allemand Eugen Bamberger … Wikipédia en Français
Cupferron — Général Nom IUPAC 2 oxo 1 phénylhydrazinolate d ammonium Synonymes sel d ammonium du N n … Wikipédia en Français
NITRÉS (DÉRIVÉS) — On appelle dérivés nitrés des composés organiques dont la formule comporte au moins un groupe fonctionnel 漣2 lié à un atome de carbone qui peut être saturé, éthylénique ou aromatique. La structure électronique de cette fonction correspond à un… … Encyclopédie Universelle
Nitrobenzene — Other names … Wikipedia
