Fischer indole synthesis
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Fischer indole synthesis — The Fischer indole synthesis is a chemical reaction that produces the aromatic heterocycle indole from a (substituted) phenylhydrazine and an aldehyde or ketone under acidic conditions. [Fischer, E.; Jourdan, F. Ber. 1883, 16 , 2241.] [Fischer, E … Wikipedia
Bartoli indole synthesis — The Bartoli indole synthesis (also called the Bartoli reaction) is the chemical reaction of ortho substituted nitroarenes with vinyl grignard reagents to form substituted indoles.Ref|Bartoli1989Ref|Bartoli1991Ref|Dobbs1999Ref|Dalpozzo2005The… … Wikipedia
Leimgruber-Batcho indole synthesis — The Leimgruber Batcho indole synthesis is a series of organic reactions that produce indoles from o nitrotoluenes 1.Ref|BatchoPatentRef|Batch1985Ref|Clark1984 The first step is the formation of an enamine 2 using N,N dimethylformamide dimethyl… … Wikipedia
Bischler-Möhlau indole synthesis — The Bischler Möhlau indole synthesis is a chemical reaction that forms a 2 aryl indole from a α bromo acetophenone and excess aniline. [Bischler, A. et al. ; Ber. 1892, 25 , 2860.] [Bischler, A. et al. ; Ber. 1893, 26 , 1336.] [Möhlau, R.; Ber.… … Wikipedia
Indole — Chembox new Name = Indole ImageFile = Indole chemical structure.png ImageSize = 280px ImageName = Chemical structure of indole IUPACName = Indole OtherNames = 2,3 Benzopyrrole, ketole, 1 benzazole Section1 = Chembox Identifiers SMILES = C1(NC=C2) … Wikipedia
Hermann Emil Fischer — Infobox Scientist name = Emil Fischer image size = 180px caption = Hermann Emil Fischer birth date = birth date|1852|10|9|df=y birth place = Euskirchen, Germany nationality = Germany death date = death date and age|df=yes|1919|7|15|1852|10|9… … Wikipedia
Fischer, Emil — ▪ German chemist Introduction in full Emil Hermann Fischer born Oct. 9, 1852, Euskirchen, Prussia [Ger.] died July 15, 1919, Berlin, Ger. German chemist who was awarded the 1902 Nobel Prize for Chemistry in recognition of his investigations of … Universalium
Synthèse de Bartoli de l'indole — La synthèse de Bartoli de l indole (appelée aussi réaction de Bartoli) est une série de réactions organiques à partir d un nitrobenzène ortho substituté et d organomagnésien vinyle pour former des indoles substitués[1],[2],[3] … Wikipédia en Français
Synthèse de Bischler-Möhlau de l'indole — La synthèse de Bischler Möhlau de l indole est une réaction organique formant un 2 aryl indole à partir d α bromo acétophénone, d aniline en excès et en présence d acide bromhydrique[1],[2],[3] … Wikipédia en Français
Synthèse de Leimgruber-Batcho de l'indole — La synthèse de Leimgruber Batcho de l indole est une série de réactions organiques permettant de produire de l indole à partir de 2 nitrotoluène (orthonitrotoluène)[1],[2],[3]. Découverte et brevetée en 1976, cette méthode permet de préparer de l … Wikipédia en Français
